總投資額達1.2億美元的CMO項目5日落戶北京經濟技術開發區。該項目的成功落地意味著我國第一批符合歐美標準的生物新藥開發和放大生產線即將建成，繼而打造出亞洲地區最大規模的生物制藥合同生產基地和世界一流的生物藥物工藝開發中心，實現我國生物藥物向發達國家市場的出口。
CMO(ContractManufactureOrganization)即全球生物制藥合同生產，是合同加工外包的一種，主要是接受制藥公司的委托，提供產品生產時所需要的工藝開發、配方開發、臨床試驗用藥、化學或生物合成的原料藥生產、中間體制造、制劑生產(如粉劑、針劑)以及包裝等服務。
在制藥及生物技術行業，隨著全球新藥研發速度放緩、成本壓力提高、專利藥即將到期等現實問題的出現，大型制藥公司加大了對工藝開發、臨床用藥物生產、上市藥物生產的外包力度，醫藥產業鏈正在形成強勁的外包沖動。即使在2025年至2025年全球發達國家生產嚴重萎縮、其他行業產能利用率大幅下滑的情況下，生物藥物的生產依然保持旺盛，全球CMO銷售持續增長。
亦莊昨簽約的CMO項目由北京亦莊國際投資發展有限公司、蘇瑪基金與研發和生產生物藥物的中美奧達合資，設立北京國際生物工藝公司，致力于打造我國第一個專業化、規模化的生物藥物合同生產基地。專家認為，CMO項目屬于生物技術服務業，無污染、低能耗、低碳、高附加價值，代表著升級版的現代“中國制造”新方向。
作為國家生物醫藥產業基地，北京亦莊目前已經聚集了100多家新藥研發、生產及應用企業。近年來，亦莊醫藥工業銷售收入和利潤都占到了全市比重的40%以上。在去年全球金融危機的形勢下，開發區的生物醫藥產業仍實現了較快增長。
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